據(jù)中科院微生物所消息，癌癥是世界范圍內(nèi)主要致死疾病之一，它的主要特點是腫瘤細胞不受控制地?zé)o限生長，它的快速生長需要核酸、脂肪酸和氨基酸的共同參與。腫瘤細胞通過調(diào)節(jié)這些重要組分的代謝來滿足生物能量和生物合成的需要，脂質(zhì)代謝重組通路在腫瘤細胞中是最顯著變化之一。近年來隨著科研工作的深入和醫(yī)學(xué)的發(fā)展大大提高了腫瘤的診治效果，從目前醫(yī)學(xué)臨床實踐來看，有些癌癥是可以治愈的。但尋找提高患者愈后的新藥也至關(guān)重要。最近研究顯示，脂肪酸結(jié)合蛋白（FABPs）在脂質(zhì)代謝和相關(guān)代謝途徑起著主要作用，是抗癌藥物研發(fā)的一個重要靶標(biāo)。

據(jù)報道，許多生物來源的天然產(chǎn)物可通過影響脂質(zhì)相關(guān)的代謝通路來發(fā)揮其抗腫瘤作用。靈芝是一種名貴的珍稀中藥，在中國一直扮演著長生不老藥的角色，在亞洲國家被廣泛用作功能食品及傳統(tǒng)藥物。藏靈芝是僅生長在西藏高寒地帶的一種稀有的靈芝品種，其藥理成分非常豐富。 　

劉宏偉研究組以藏靈芝為研究材料，從藏靈芝中分離提取到一結(jié)構(gòu)新穎的三萜類化合物——GL22。研究結(jié)果顯示，GL22可以顯著抑制體外培養(yǎng)的肝癌細胞的增殖活性。進一步研究其作用機制的結(jié)果表明，GL22能顯著抑制脂肪酸結(jié)合蛋白的表達和細胞內(nèi)自由脂肪酸的轉(zhuǎn)運，從而引起細胞線粒體特性脂質(zhì)心磷脂穩(wěn)態(tài)水平的下降，導(dǎo)致線粒體形態(tài)和功能異常，并最終引發(fā)肝癌細胞的死亡。值得注意的是，GL22雖能抑制肝癌細胞的裸鼠移植瘤的生長，卻不對裸鼠產(chǎn)生明顯的毒副作用，有效降低了“餓死”腫瘤細胞的同時對正常細胞生長的影響，在抗肝癌藥物研發(fā)領(lǐng)域顯示出極好的應(yīng)用前景。該研究也進一步證實了藏靈芝的藥用和經(jīng)濟價值。 　　

該研究成果以“The natural compound GL22, isolated from Ganoderma mushrooms, suppresses tumor growth by altering lipid metabolism and triggering cell death"為題在線發(fā)表在藥理學(xué)著名期刊Cell death and disease雜志上(2018，9:689.DOI：10.1038/s41419-018-0731-6)。中國科學(xué)院微生物研究所劉宏偉研究員和中國科學(xué)院海洋研究所孫超岷研究員為該論文的共同通訊作者。該項研究工作得到了西藏靈芝生物技術(shù)公司的支持和幫助，同時也得到國家自然科學(xué)基金(31470181,81673334)、山東省杰出青年基金(20161501)、青島國家海洋科學(xué)與技術(shù)實驗室鰲山人才基金(2015ASTP)以及中科院百人計劃的資助。